Пропіленгліколь 99,5% фарм

Пропіленгліколь — прозора, в'язка рідина. Її щільність нижча, ніж у етиленгліколю и гліцерину, але вище, ніж уетанолу. В'язкість пропіленгліколю вища, ніж у етиленгліколю й одноатомних спиртів, особливо за низьких температур. Втабл. 1 представлені основні фізико-хімічні властивості чистого 1,2-пропіленгліколю.

Пропіленгліколь відомий у формі двох ізомерів: 1,2-пропіленгліколь  і 1,3-пропіленгліколь . 1,3-Пропіленгліколь більш реакційно пристосований, ніж 1,2-пропіленгліколь, і схильний до полімеризації.

Внаслідок наявності асиметричного атому вуглецю є два оптичні ізомери: один, що обертає площину поляризації світла вліво, (-)форма та інший — вправо, (+) —форма. Пропіленгліколь, що отримується в промисловості гідратацією окиси пропілену, являє собою рацемічну суміш обох оптичних ізомерів (рацемат).

Оптичні ізомери пропіленгліколю можуть бути отримані з ліво- і регульованої окиси пропілену. Крім того, лівооообертовий ізомер отримують у разі відновлення ефіру молочної кислоти, що ліво обертається, а обертальний — під час гідрування над нікелем лівовідбивного 3-іод-1,2-пропіленгліколю[12].

Оптичні ізомери пропіленгліколю можна також отримати з рацемату під час фракційування циклічних кеталейпропіленгліколю й 1-ментону та подальшому кислотному гідролізі індивідуальних келів[13]. Запропонований спосіб виділення (-) — і (+) — пропіленгліколе з розчину рацемату в органічному розчиннику (н-пропанолі, втор-бутанолі, ацетоніні та його суміші з етиловим ефіром або етил-ацетатом та ін.) способом «затравлення» кристалічним пропіленгліколем розчину, охолодженого до температури нижче ніж –29 °C[14].

За хімічними властивостями 1,2-пропіленгліколь — типовий гліколь, лужними металами та лугами утворюють гліколяти, з карбоновими кислотами й ангідридами — одно- та двозамінні складні ефіри; етерифікація 1,2-пропіленгліколю й моноефірів призводить до дієфірів. У разі дегідратації в присутності кислот або лугів 1,2-пропіленгліколь утворює суміш диметил-1,4-діоксанів, у присутності Н3РО4 при 250 °C-пропіоновий альдегід, у присутності АlРО4 — аліловий спирт (2-пропен-1-ол) CH2=CH-CH2-OH та ацетон. Під час каталітичної дегідрації 1,2-пропіленгліколю дає ацетол СН3-СО-СН2-ОН або пропіоновий альдегід, пропіонувальну кислоту, метилгліоксидаль та ін. У процесі окиснення 1,2-пропіленгліколю продуктами реакції є ацетон, пропіоновий альдегід, молочна кислота, формальдегід, ацетальдегід та ін.

Фасування від 5 л. Відсилання по Україні!

Наявність! Якість! Товар от производителя!